政策利好我国新药创制专项获重要进展--【1168.TV】1168医药保健品招商网

政策利好我国新药创制专项获重要进展

添加日期：2017年10月11日 阅读：1658

近期，我国新药创制专项获得几项重要进展。据悉，在新药创制专项支持下，深圳微芯生物科技有限责任公司自主设计、合成、筛选和开发的治疗2型糖尿病的原创化学1.1类新药西格列他钠(Chiglitazar)已完成Ⅲ期临床试验，预计明年可进行新药生产上市申请，有望成为新一代口服降糖药物。西格列他钠具有特殊胰岛素增敏作用机制，可实现糖、脂、能量代谢的综合平衡治疗效果，其Ⅲ期临床试验是中国至今开展以新药上市为目标的*大规模临床试验。

丙肝是全球面临的重大公共卫生问题之一，在新药创制专项支持下，歌礼生物科技(杭州)有限公司在治疗丙肝创新药物研发领域努力赶超跨国药企，并已实现局部突破。歌礼目前拥有3个不同靶点抗丙肝创新药物，其中丹诺瑞韦已提交新药上市申请，预计今年上市;瑞维达韦正在开展Ⅲ期临床试验;ASC21是原创新一代核苷类NS5B抑制剂。

中山大学课题组在“溶瘤病毒M1”研究上取得了一系列重要进展。课题组系列研究得到了新药创制专项的支持。其研究成果分别在国际**期刊《美国科学院院刊》《科学·转化医学》发表，具有很高影响力。

宫颈癌对公众健康造成了严重危害。默沙东、葛兰素史克两家公司垄断了全球疫苗销售。在新药创制专项支持下，云南沃森生物技术股份有限公司研发的二价宫颈癌疫苗目前已经进入Ⅲ期临床后期，预计“十三五”期间上市。同时，沃森生物的九价宫颈癌疫苗研发工作也已经开始，近期可获得临床研究批件。

与此同时，近日国家食品药品监管总局批准了大连万春医药自主研发的全新小分子、全新靶点药物普那布林对预防化疗引起的中性粒细胞减少症的两项Ⅱ/Ⅲ期注册性临床试验申请。在新药专项支持下，该药有望于“十三五”期间获得国家食品药品监管总局和美国FDA的上市批准。

责任编辑：芳芳 WWW.1168.TV 2017-10-11 9:45:24

文章来源：

版权与免责声明：

1.凡本网注明“来源：1168医药招商网”的所有作品，均为广州金孚互联网科技有限公司-1168医药招商网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：1168医药招商网http://www.1168.tv”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。

2.本网转载并注明自其它来源（非1168医药招商网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。

3.其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。

4.如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。联系邮箱：1753418380@qq.com。